| 临床试验是生物医药和生命健康产业发展的重要环节，是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业。为进一步加快发展新质生产力的工作部署，持续深化药品审评审批制度改革，提升药品审评审批效能，支持创新药研发，一系列优化创新药临床试验政策频发。今年11月17日湖北省政府印发了《关于加快生物医药产业高质量发展的实施意见》，支持符合条件的医院研究者发起高水平临床研究，优化临床试验项目流程，缩短临床试验启动时间，推进区域医学伦理审查制度建设，加强审查结果互认，提高伦理审查效率。在2025年学会成立八周年之际，我们定于2025年1月9日召开湖北省药物与医疗器械临床评价学会成立八周年学术会暨肿瘤诊疗临床评价专业委员会第二届委员大会，真诚欢迎学会会员、相关医疗机构、企业及药物医疗器械临床评价行业的同仁参与本次会议。本次活动有关事宜通知如下： 会议报到：2025年1月9日 13：00-13：40 会议时间：2025年1月9日 13：50-18：30 会议地点：武汉市武昌区东湖路181号楚天粤海国际大酒店3楼楚天宫 主办单位：湖北省药物与医疗器械临床评价学会 1.院士主旨报告 2.关于研究者发起的临床研究的几点思考 3.基于临床试验风险的质量管理实践 4.从放疗角度看食管癌新辅助多学科合作与发展-来自上海瑞金医院的体会 5.我们的食管癌临床研究经验分享 6.基于临床问题的临床探索研究 7.肿瘤诊疗临床评价专业委员会第二届委员大会 会议形式线上+线下结合，报名成功后发送会议链接。 本次会议通过手机扫码报名，参会人员可通过手机扫描下方二维码。本次会议代表免收注册费，住宿、交通自理，回原单位报销。需GCP培训证书的学员，全程学习并通过结业考试，颁发湖北省药物与医疗器械临床评价学会培训证书，GCP培训证书费500元/人。请肿瘤诊疗临床评价专业委员会各位委员准时参加，根据学会组织管理规定，委员无故不参加第二届委员大会，将取消其委员资格。为使您能在参会期间及时获得发票，请参会单位或个人尽量于2025年1月7日前通过银行汇款，并注明单位全称或个人姓名，发票为电子发票，会后一周发送至报名邮箱。会议结束后进行线上考试，考试合格者发放湖北省药物与医疗器械临床评价学会GCP培训证书，会务组将在会后一周统一邮寄。2024年12月9日 链接: https://pan.baidu.com/s/1MRynmb_FqsNuFYgEFtgmEw 提取码: GCP1
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