2025年1月9日下午，湖北省药物与医疗器械临床评价学会第二届三次常务理事会在武汉顺利召开。本次会议旨在总结学会2024年工作成果，规划2025年重要工作，推进学会党建、临床试验机构建设指导、临床试验规范化进修基地等重点工作实施。会议由学会副会长王有为教授主持。

湖北省民政厅社会组织管理局副局长姜健发表了重要讲话。他充分肯定了学会在推动湖北省创新药械临床评价领域发展方面所取得的成绩，并对学会未来的工作提出了殷切期望。姜健副局长强调，学会党建工作是党中央交给所属学会的重要政治任务，希望学会能够坚持学术立会，发挥学会学术引领力，服务公民科学素质提升，服务党和政府科学决策，服务科技工作者成长成才。姜健副局长指出，学会要继续发挥其在行业内的引领作用，促进学术交流与合作，集众家之所长，办齐心协力之事，为湖北省生物医药产业的发展贡献力量。

学会会长黄建英主任医师作了2024年学会工作报告，详细回顾了过去一年学会在党建学习、学术交流、教育培训、指导评估等方面的工作进展。她指出，学会在推动药物与医疗器械临床评价法规的普及和推广方面取得了显著成效，为湖北省生物医药产业的创新发展提供了有力支持。此外，黄建英会长还介绍了学会在临床试验研究者培养、GCP机构和专业建设指导、医学伦理审查结果互认等方面的进展，强调了学会在促进药物与医疗器械临床评价人才成长、推动湖北省GCP机构建设备案等方面的努力。

在交流讨论环节，参会代表以党建工作、规范化培训、学术交流等为主题展开了热烈讨论，积极分享各自的经验和见解，就如何更好地推动湖北省临床评价工作提出了许多建设性的建议，促进了学会成员的交流与合作，深度彰显了学会的凝聚力和影响力。在表决环节，经过公开投票，会议一致表决通过了学会常务理事、理事增补事项，审议通过了《湖北省药物与医疗器械临床评价学会财务管理办法》（修订），讨论通过了学会关于“全国临床试验规范化培训进修基地”、“学术培训活动”、“开展临床试验指导工作”等重大工作事项。

湖北省药品监督管理局注册管理处李博然处长对本次会议进行总结讲话。他高度评价了学会在推动湖北省临床评价领域创新发展方面所做出的贡献，并强调了学会在未来工作中，应不断加大政策宣贯力度、深入学习掌握检查办法和检查要点、注重人才培养和制度建设，进一步提升湖北省临床研究工作的规范化水平。李处长表示，省药监局将继续支持学会的工作，共同为湖北省生物医药产业的创新发展贡献力量，同时强调学会要继续加强与政府部门、医疗机构和企业的合作，为湖北省药物与医疗器械临床评价事业的发展提供更加有力的支持。

本次会议的成功召开，不仅为学会未来的工作奠定了坚实基础，也为湖北省生物医药产业的发展注入了新的活力，进一步增强了学会在行业内的影响力，为促进湖北省药物与医疗器械临床评价领域的学术交流和合作提供了良好的平台。参会代表纷纷表示，将继续携手合作，共同推动湖北省药物与医疗器械临床评价事业的繁荣发展。

在2025新的一年，学会将继续以健康中国建设为引领，以生物医药发展为主题，以增进人民健康福祉为己任，坚持党建建设，以党建统领学会健康发展；坚持改革创新，推进学会治理能力现代化；坚持服务理念，提升学会综合服务效能；坚持教育培训，增强学会学术交流培训能力，始终围绕临床试验领域热点难点问题，始终聚焦生物医药产业创新发展需要，积极搭建全省医疗多层次、多形式、多元化的学术交流平台，为全力保障人民生命健康而努力前行。