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| • 国家食品药品监督管理总局就药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作情况举行新闻发布会 | 2017-10-09 |
| • 中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意 | 2017-10-09 |
| • 《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 | 2017-09-26 |
| • 总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号） | 2017-09-26 |
| • 国家医疗器械质量公告（2017年第21期，总第39期）-附件3-2 | 2017-09-26 |
| • 国家医疗器械质量公告（2017年第21期，总第39期）-附件3-1 | 2017-09-26 |
| • 国家医疗器械质量公告（2017年第21期，总第39期）-附件2 | 2017-09-26 |
| • 国家医疗器械质量公告（2017年第21期，总第39期）-附件1 | 2017-09-26 |
| • 国家医疗器械质量公告（2017年第21期，总第39期） | 2017-09-15 |
| • 湖北省科协学会联合体工作规范（征求意见稿） | 2017-09-15 |
| • CFDA关于“医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法（征求意见稿） | 2017-09-15 |
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